MOiii

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- Stéphanie -

lycéenne à Gondecourt [Terminale Economique et Sociale_ItalBac] -

17 ans -


_Photo = > vacances 2009..._


" Vis ton présent, et laisse ton passé pour l'avenir " Frédéric Dard


_J-9 = > Echange avec la Sicile =)_


~Je refais mon blog~

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# Posté le vendredi 17 avril 2009 11:32

Modifié le mardi 03 novembre 2009 16:12

Article spécial > mobilisation

Article spécial > mobilisation
Cet article est un petit geste que je fais pour les personnes malades ou handicapées. Voici ci-joint les quelques blogs et sites de ces personnes, dont je l'espère seront soutenues par n'importe quel moyen :
= > commentaires sur les blogs, messages sur les sites, soutien, mobilisations pour une manifestation, dons, . . .
C'est bien- sûr juste un petit article dans un blog, mais qui peut changer beaucoup de choses, si tout le monde se mobilise.
Ces personnes ne veulent pas de jugement, de pitié . . . sur leur vie, mais tout simplement du soutien dans leur combat de tous les jours !

> Emilie, qui est atteinte de trois maladies rares.

> Marie, est atteinte de la neurofibromatose.

> Fabrice, qui est non-voyant, et il se mobilise pour les personnes malades et handicapées grâce à son association le Facteur du coeur.

> association de Fabrice, Espoir d'anges

> Amandine, elle a une tumeur au cerveau.

> Alexis, est handicapé, il est atteint du syndrome de West.

> Amélie, est atteinte du syndrome de Prader - Willi.

> Aurore et son frère, Aurore est es asmathique avec des crises sévères, et son frère Gael a de l'exéma atrophique( héréditaire).

> Cassandre, se bat contre une maladie orpheline.

> Célia, atteinte d'une Leucémie.

> Charlotte, est atteinte du syndrome de Jacobsen.

> Damon, est atteint du syndrome de Pitt-Hopkins.

> Fiona, est atteinte de la maladie rare de Fanconi.

> Florian, est atteint de la maladie rare de fructosemie-galactosemie et de la maladie de coeliaque

> Florian, atteint de la trisomie 21.

> Gianluigi, est atteint d'une tracheomalacie

> Henri, il est autiste

 > Jade et Grace, sont atteintes de la maladie rare de Fanconi.

> Jessie, est agée de 13 ans et elle est atteinte de la neurofibromatose, maladie de Von-Recklinghausen.

> Jordi, a trois tumeurs au cerveau.

> Kirley, est sourd.

> Laureen et Steffy, sont atteintes de la muscoviscidose.

> Loane, a deux malformations : une malformation cardiaque complexe découverte pendant la grossesse prénomé TETRALOGIE DE FALLOT et une maladie des intestins (Hirschsprung) découverte à la naissance.

> Louise, est atteinte d'autisme.

> Manon, atteinte d'une Leucémie.

> Maxence, a un handicape neuro-moteur.

> Miss Katy, atteinte de la Trisomie 21.

> Miss Laura, est atteinte de la maladie rare appelée franceschetti.

> Océane, est non - voyante, elle est atteinte du syndrome de Morsier.

> Petite Justine, est atteinte du syndrome d'Apert.

> Petite Célia, a eu un accident et elle est tombée dans le coma . . . par la suite des séquelles sont apparues comme pour la vue, l'hémiplégie, parole . . .

> Théo, qui a les pieds bôts depuis sa naissance.

> Tifanny, est atteinte du syndrome de Poland.

> Tymeo, a une tumeur au cerveau qui se nomme astrocytome pilocytique.

> Videl, est atteinte de la mucoviscidose.

> Yannel, c'est une petite fille agée de 5 ans et demi, elle est atteinte d'un syndrome d'apert.

> Yoanne et son frère Kenzo, Yoanne est atteint d'autisme.

> l'association d'Emma, est atteinte du syndrome de Byler.

> le petit Raphael, il est atteint de la maladie de Poic , de l'atrésie de grêle et Hirschprung depuis sa naissance.

> l'association Les Yeux D'Emilie, se moblise pour aider les personnes déficientes visuelles et aide les personnes n'ayant pas un revenu suffissant en finançant les équipements nécessaires à leur vie quotidienne.


PS: Si certaines personnes veulent passer un message, faire circuler leur blog ou autre je les invite à me le demander et je le ferais tout de suite.


== > Cliquez, c'est une pétition pour une petite fille : Célia, qui a eu un accident en jouant sur un jeu chez Quick, celui-ci je pense ne voulant pas assumer les conséquences, supprime à chaque fois les blogs de ses parents. La pétition a été réalisé pour mobilser les gens, pour que justice soit faite ! Et que le fast-food reconnaisse sa part de responsabilité dans ce tragique accident !

==> L'association, Le facteur du coeur s'est lancé un défi ! Il veut permettre à Cassandre, une petite fille de bientôt douze ans et atteinte d'une neurofibromatose, de parrainer un dauphin. Le principe est simple si vous voulez l'aider à réaliser son rêve, il vous suffit de voter pour elle dans le site suivant > cliquez, puis allez à la page numéro 3, le dauphin s'appelle Théa et Cassandre est au premier rang (il faut cliquer sur "voter pour cette personne").

Résultat du vote pour Cassandre == > Voilà le résulat est arrivé mais malheureusement Cassandre a atteint la deuxième place por son dauphin, mais MERCI à tous d'avoir voter pour elle !

== > Manifestation pour la maladie de Leber, le 17 mai 2009 ! Elle se déroulera à l'Eglise de Bantzenheim pour un concert à 16 h 00, en compagnie de la Chorale de Rhodia. Cette manifestation sert à récolter de l'argent, et celui-ci sera intégralement reversé à l'association "Ouvrir les Yeux" afin de financer la recherche.
Ci-joint l'adresse plus précise pour se rendre à la manifestation :

14 Rue De L Eglise - 68490 Bantzenheim,

et le blog de Nicolas, pour avoir plus d'information (voir l'article 2, de la page 4) > cliquez.

== > Grand projet pour la maladie de la Neurofibromatose, "La ballade de Jessie" = > le départ du raid se fera le 16 mai 2009 du nord de la France, arrivée à Tallard dans les Hautes Alpes le mardi 2 Juin.Thierry, dont le blog est Roller--road, va traverser la France en roller, cela est réalisé par l'association Les Anges Gardiens, celle-ci est présidée par Michelle dit Mémé Roller.
Pendant ce parcours, Thierry aura bessoin bien sûr d'un ébergement pour chaque soir, et il en a trouvé pour certains endroits, cependant il en manque encore . . . alors mobilisez-vous et aidez Thierry et la famille de Jessie a en trouvé avant le 16 mai 2009 !
Alors, si vous voulez les aider, voici ci - joint, le blog de la maman de Jessie avec toutes les informations nécessaires (surtout dans les articles 3 et 4 de la page 1) > cliquez.

Voilà, "La ballade de Jessie" est REUSSIT avec le grand bonheur de Jessie bien sûr pour plus d'explications et de compréhensions allez voir le nouveau blog consacré à ce grand et beau projet > cliquez.
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# Posté le lundi 30 mars 2009 11:13

Modifié le dimanche 06 septembre 2009 15:52

**Pour FIONA, la princesse courage**

**Pour FIONA, la princesse courage**
Un cadeau pour Fiona.

Cette petite princesse s'appelle Fiona, elle est atteinte de la maladie de Fanconi ainsi que son grand frère Nicolas. Malgrès cela, ils affrontent cette saloperie de maladie comme des chefs !!!
Ils sont tous les deux très très COURAGEUX ...sans oublier leur maman et leur papa qui sont eux toujours là pour les soutenir à chaque moment de leur vie.
Je connais cette famille seulement par le biais de leur blog (mais aussi par une émission de "C'est quoi l'amour ?) mais cela n'empêche pas l'énorme leçon de courage qu'ils me donnent dans chaqu'un de leur article...toujours très émouvants.

Voilà, je vous donne le lien pour voir le blog de leur maman (c'est une maman EXTRAORDINAIRE !!!)

== > cliquez
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# Posté le samedi 04 juillet 2009 07:01

Modifié le mercredi 09 septembre 2009 15:17

**Pour FIONA, la princesse courage**

**Pour FIONA, la princesse courage**
Un deuxième cadeau pour toi ma princesse courage . . .
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# Posté le samedi 04 juillet 2009 11:37

Modifié le mercredi 09 septembre 2009 12:48

**L'histoire de Théo**

**L'histoire de Théo**
J'ai connu la maman de Théo grâce à un ami, Fabrice, qui tient plusieurs associations et blogs dont un est le suivant > Espoirs d'Anges. En effet, il soutient beaucoup d'enfants malades et handicapés, en raccontant leur histoire et, en indiquant leur blog par la suite. Donc, voilà comment j'ai trouvé celui de Théo, un petit garçon de quattre ans.Je suis alors allée visiter le blog que sa maman avait fait pour lui. Et dès les premières pages, j'ai été touché par le courage de cette famille, et surtout par ce petit garçon qui a garde le sourire, sur toutes les photos même avec ce qu'il vit depuis sa naissance.

Après quelques jours, j'ai demandé à la maman de Théo si elle voulait bien que je fasse un article sur son fils, pour racconter son histoire. Elle a donc écrit un petit texte. Le voici ci-dessous :

== > Alors ce petit Théo est né le 1 er janvier 2005 à 14h30!
il naît avec les pieds bots, une semaine après sa naissance il se faisait plâtrer au CHU de Caen, et à l'âge de un mois et demi il se faisait opérer pour détendre ses tendons d'achiles, ce fut trés dur et biensur replâtrer pendant trois mois !
Aprés ses trois mois de plâtres, il avait une attelle avec des botillons pendant un an et demi et biensur de la kiné tous les jours!
Au jours d'aujourd'hui titi ne marche toujours pas tout seul, ne parle presque pas et a beucoup de mal à manger tout seul ! Et il y a peu de temps nous avons fait un IRM à mon titi et ils ont vu qu'il avait des petites lésions au cerveau, c'est pour cela qu'il a un retard psychomoteur ! Et pour clôturer le tout notre généticienne nous a dis que mon titi avait un chromosome qui n'était pas normal ! C'est le chromosome x 16!
Mais malheureusement elle ne peut pas mettre de nom à la maladie de mon enfant car il serait le seul cas en France !!!

Voilà Katt', comme promis, je vous ais fait votre article =) . . . je vous envoie pleins de courage pour la suite . . .
Pour terminer, voici son blog si vous voulez la soutenir ainsi que Théo dans son combat == > cliquez
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# Posté le dimanche 26 avril 2009 04:33

Modifié le mercredi 09 septembre 2009 15:43

Concert de Pauline > 14/03/2009

Concert de Pauline > 14/03/2009
Concert de Pauline > le 14 mars 2009

Le 14 mars 2009 =) une soirée un peu spéciale, et oui le concert de Pauline,cette date restera gravée dans mes souvenirs ! Quand nous sommes arrivés je ne réalisé pas que j'allais la voir . . . tout les spectateurs se sont installés à leur place lol j'étais à la place 300 donc je ne voyais pas très bien la scène c'est ce que je me suis dit au début, avant que le concert commence =D.
Mais la suite et plus intéressante =) . . . et oui avec l'arrivée de Pauline sur la scène, j'étais en pleins dans mes rêves, sur un petit . . . nuage en train de . . . planner =)
(certains trouveront que le récit du concert est un peu exagéré mais j'ai envie de leur dire que la vie est courte et qu'il faut profiter de chaque moments comme on en a envie . . . et surtout sans juger les autres).
Pour ce qui la connaisse vous comprendrez . . . ce que je racconte par la suite xD. . . et oui lorsque Pauline arrive sur scène pour commencer à chanter on n'oublie tous ces problèmes, tous les malheurs, etc . . . car elle a le sourire tout le long du spectacle, elle pense au public . . . avant de penser à elle-même, elle chante toujours avec autant d'enthousiasme.
Elle a commencé à chanter une de ses chansons au piano que je ne connaissais pas avant
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les organisateurs du concert nous avaient dit de ne pas prendre de photos, ni de vidéos, ni d'utiliser un portable mdr mais je ne les ais pas écouté comme tous les spectateurs d'ailleurs =D.
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Par la suite j'ai donc prit des photos mais surtout des photos . . . c'est mieux qaund même pour un concert lol.
Pauline a donc continué à chanter son répertoire, elle a chanté des chansons que j'avais vaguement entendu parler mais depuis que je les ais entendu je les adore =), voici les titres :

> je vis ma vie

> il n'y a que toi

> c'est pas toi qui m'auras

> ce n'était pas mon jour

> mon côté fragile

Ces chansons je peux les écouter autant que je veux, je ne m'en lasserais jamais. Les vidéos ont défilé avec mon appreil photo numérique même si elles ne sont pas de très bonnes qualités lol je les aime quand même !
La salle de concert était noir de monde . . . et l'ambiance était bien au rendez-vous =D
Et tout cela bien sûr avec le rythme que Pauline donnée à ses chansons . . .
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Elle a même chanté une de ses chansons qu'elle n'a pas encore sortit en single et même pas interprétée sur scène dans ses tournées, le titre est :

> music pop

Et pour terminer le spectacle, Pauline a chanté bien sûr =) son tube, le titre qui l'a fait connaitre :

> allo le monde

mais elle l'a chanté deux fois lol parce que la version de l'album n'ést pas la même que celle qu'elle a composé.
Et la première version est plus poingante comme elle le dit, plus touchante encore . . . .

photo > Pauline et Moi après la dédicace, après le spectacle elle était toujours là =)
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# Posté le samedi 21 mars 2009 13:14

Modifié le dimanche 13 septembre 2009 11:43